廣東云浮中藥中醫外用產品如何OEM貼牌加工 申請產品批文批號

產品批號和生產許可證號是一樣的嗎？
對于這個問題，在這里簡單解釋一些，這兩個的區別！生產許可證號，是屬于生產廠家的一個資質。而產品批號是屬于企業對這款產品去做的一個執行標準。產品上市銷售，這兩個都是不可或缺的手續。生產許可證是需要建設實際廠房才可以去找專家評審下證的。而產品批號則是只需要注冊一個相關公司，然后提供一部分樣品，資料。我們送到第三方檢測，之后就可以了！批號拿到之后，可以找一個具有生產資質的廠家去加工生產即可！
消字號與健字號的區別
1) 健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。其中內服健字號產品好做過實驗，能夠的通過審批。
消字號申報需要有生產衛生許可證的工廠來生產配合。
2) 健字號的申請周期較長，費用高。消字號申請周期短，費用低。
3) 健字號有口服產品也有外用產品，消字號僅有外用產品。
4)健字號其中的外用產品僅可在部分區域申請和流通不能全國范圍流通，但是消字號產品可以全國范圍流通。
通過我的講述，您現在也對消字號和健字號有了一定的了解，如果您現在有好產品想投放市場，讓好朋友也看到， 想短時間內在渠道銷售流通，請詳詢。

“械字號”產品
“械字號”產品屬于器械。器械是指單或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件。其使用目的包括：對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；控制等。
器械和化妝品屬于不同種類的產品，其使用場景和使用目的截然不同。不過，隨著醫學美容產業的發展，市場上出現了“械字號”器械產品。其中一部分屬于醫用敷料，通過與創面直接或間接接觸，具有創面消毒、吸收創面滲出液、支撐、防粘連或者為創面愈合提供適宜環境等作用，可以幫助患者在接受醫美治療后。有些不法商家打擦邊球，宣稱“械字號”器械產品具有護膚，向消費者銷售。按照器械管理的醫用敷料命名應當符合《器械通用名稱命名規則》要求，不得含有“美容” “保健”等宣稱詞語，不得含有夸大適用范圍或者其他具有誤導性、欺性的內容。所以不存在所謂的“械字號”化妝品，如果商家將器械宣稱為化妝品，則是違法行為。

消字號申請會遇到的問題
1.消字號申請需要注冊公司，不能以個人。
2.產品成分需要符合消字號的成分要求。
3.是否有生產能力的廠家
4.產品劑型是否復合消字號劑型。（如就丸劑不屬于消字號劑型）

隨著科學技術的不斷進步和發展，越來越多的新鮮東西冒出來，比如說、車載充電器、足浴粉等等，簡直是數都數不清。
大家也曉得，按照我們制定標準、行業標準的速度，肯定是跟不上這些新產品的出現，但是按照《標準化法》的規定，沒得標準、行業標準和地方標準的產品，如果上市銷售，就需要制定企業標準。
我敢打包票，肯定好多人都不曉得標準是啥子，更不要喊你們去制定標準了。我們就舉一些例子，解決一哈大家關于企業標準制定的疑問。
問：啥子是企業標準？
答：先說一下什么標準！標準是管控產品質量的文件。
舉個簡單的例子，洗衣液。我們作為消費者先肯定關注的就是洗衣服洗得干凈不，所以標準里面就要管控產品的去污力的性能。現在有一類新的洗衣產品﹣洗衣凝珠。它就沒得標準，但是就喊人家廠家不要賣了嗎？肯定不得行撒！而且我們消費者用著效果確實也還是可以，這種情況咋個辦，做標準撒，企業標準做起來，就可以用來管控產品的質量了嘛！
問：企業標準是不是企業內部編好就要得了？
答：肯定沒得這么簡單哈。企業標準編寫完成后，是需要提交備案的。備案后的企業標準才能生效！
問：企業標準是不是可以隨便編寫，寫清楚產品的要求就行了喃？
答：企業標準都是要按照 GB / T 1.1的規定來寫的，GBT1.1是標準的標準，格式內容都是需要按照 GB /T1.1的規定來定的！問：我這個產品沒有標準，我也沒有做企業標準，還是賣了這么多年了啊，滴點問題都沒出。
答：你確實要這樣想，我也沒得辦法了。反正《標準化法》規定了無標生產，情況嚴重的是要罰款的，罰5萬。該說的我肯定要給你們講清楚，選擇權還是在你們手頭！
問:啥子是無標生產?
答:上面我們提到了無標生產，嚴重了是要遭罰款!無標生產一般就是下面幾種情況:
1.沒有標準。像上面那種情況，被查了，憋憋要遭!
2.標準不合法律法規的要求。
3.不符合強制性標準。
4.標準作廢了，還在用
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