• <menuitem id="f7fnu"></menuitem>
  • <dfn id="f7fnu"></dfn><sup id="f7fnu"></sup>
    <address id="f7fnu"></address>
    <menuitem id="f7fnu"></menuitem>
    <object id="f7fnu"></object>
    加入收藏 在線留言 聯系我們
    關注微信
    手機掃一掃 立刻聯系商家
    全國服務熱線17788130058

    上海械字號批號認證

    更新時間
    2024-11-22 07:50:00
    價格
    請來電詢價
    品牌
    廣州靚源
    服務項目
    各類字號批號代辦
    服務地區
    全國
    聯系電話
    18539957385
    聯系手機
    17788130058
    聯系人
    高九紅
    立即詢價

    詳細介紹

    消字號、健字號、食字號產品申報產品批號需要提供什么材料?答:客戶方需要提供公司營業執照,法人身份證復印件,產品說明,檢測樣品,后期提供公章。消字號、健字號周期在一個半月左右,藥食同源食字號產品申報周期在3個月左右。不管是什么產品,產品材料一定符合相關規定。不能出現夸大宣傳現象。產品批號認證注意事項:1、產品成分里面不能含有西藥激素、抗生素等違禁成分。2、產品包裝一定符合規定,避免出現夸大宣傳現象。3、命名要規范。

    消字號

    械字號產品具有臨床功效的,可以直接寫在說明書上,都是經過臨床觀察檢驗的。械字號產品安全性更高,都是經過國家食品藥品監督管理局備案。特殊人群使用更安全。如:敏感性皮膚、激素臉、痤瘡等皮膚抵抗力比較差的時候都可以進行使用,擁有很好的修復、保濕的功效。?

    械字號

    廣州靚源生物科技有限公司專業從事消字號產品批號申報、OEM貼牌代加工服務。各種劑型消字號批號轉讓。什么是消字號產品,消字號產品可以分為哪幾類?消字號產品顧名思義消毒抑菌產品,具體可以分為消毒器械類、消毒劑、衛生用品三大類。而衛生用品又包含抗(抑)菌制劑、濕巾、衛生巾等產品。我公司主要從事抗(抑)菌劑批號申報、代加工服務。我公司總部設在北京,廠區設在河南鄭州,分別在南京、上海、西安等十余個城市設立分公司,方便全國各地客戶來公司考察、洽談合作。找靠譜的人做靠譜的事,行穩致遠才能長久。

    消字號

    傳中藥配方產品想要合法進入市場,一定要先完善相關手續。因為銷售秘方,也是一種市場行為,所以要積極辦好相關手續。進行合法的廣告宣傳。對秘方進行廣告宣傳,一定要真實、可信。切不可進行虛假的宣傳。廣州靚源專業助您中藥配方產品合法銷售,公司已擁有十年專業申報經驗,一站式為您的產品提供辦理合法批號手續,讓您不再擔心手續問題,口服、外用等各類批號手續均可為您辦理,另我公司擁有專業的加工廠房,可同時為您解決產品的加工問題,并且無加工量的要求,讓您安安心心的做產品。秘方認證:從申報——檢測——審批——包裝——加工生產==產品上市,一條龍生產,讓你省心省力又省錢。

    產品上市,重要的條件是什么?有人說手續重要。是的,沒有手續,產品無法在市場上售賣。也有人說,質量重要。是的,產品質量不過關,即使走向市場,在后期消費者使用過種中,出現各種各樣的問題,那也是做不長久的。但我說的是,安全重要。產品手續有了,產品質量也過關了,但是,在市場流程過種中,沒有依照國家相關政策進行包裝(如果不是國藥,是不能在包裝上體現功能主治的),在包裝上夸大其辭,把本不是國藥的產品,包裝文字寫得比國藥的功效還要厲害;還有就是在后期的市場宣傳中,沒有按照國家相關政策進行宣傳,此類產品,一經查處,是要按假藥來處置的,輕者罰款,重者入刑。再有就是,所有手續都完善了,但在后期的加工生產中,為了省一點加工費用,不在正規的加工廠進行加工,私自加工,這樣做的風險極大,一旦被人舉報,被抓現行,會直接被公安機關帶走的。所以,在做產品的過種中,安全是重要的,手續一定完善、包裝一定規范、生產加工要在正規廠家來做,即使少賺一些。因為一旦出事兒,省下的費用,可能不夠罰款的,還有就是可能進監獄。寧可不做,也不做違規違法的事兒,保證安全的前提下,踏踏實實把錢賺。因此有產品上市相關問題可以咨詢我們,我們公司有著先進的生產設備,成熟的生產加工經驗,為您的產品上市銷售保駕護航專業。

    械字號品分類:

    一、醫療器械的分類:
    第一類是指,通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。
    第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
    二、醫療器械許可范圍:
    1、.經營第二類和第三類醫療器械產品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。
    2.融資租賃醫療器械產品、醫療器械經營企業或醫療器械生產企業在本企業《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》載明的注冊地址以外的地方設立經營場所經營醫療器械產品,以及醫療器械生產企業銷售自產產品范圍以外的醫療器械產品,應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。
    3.非法人單位申請《醫療器械經營企業許可證》,經營第二類醫療器械產品或第三類醫療器械產品中的隱形眼鏡及護理用液.
    三、一類、二類、三類醫療器械的區別:
    一類,二類和三類術語管理類別,看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械,是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的:
    (1)對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解;
    (2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
    (3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;
    (4)妊娠控制。


    聯系方式

    • 電  話:18539957385
    • 聯系人:高九紅
    • 手  機:17788130058
    • 傳  真:18539957385
    • 微  信:17788130058