云南燒傷膏械字號批號認證

有產品不知道怎么推廣上市，歡迎咨詢：廣州靚源：第三方企業認證服務平臺，業務范圍：1、OEM貼牌代加工：膚康抑菌粉～皮膚抑菌粉～抑菌膏～婦康抑菌噴劑～抑菌粉～皮膚抑菌液～膏藥貼～口腔抑菌粉～泡腳粉～外敷粉劑～鼻炎膏～燙傷膏～疼痛噴劑等產品。2、批號認證：代辦食字號，消字號，保健用品號，妝字號。（各類產品企標備案）。3、建設凈化車間：食品廠、消毒用品廠、保健用品廠（大包服務：建廠～下證～）。4、辦理消字號安全評價報告。5、注冊：商標，證書。6、注冊北京xx中醫院，北京xx中醫研究院

本公司有自己的廠房，協助中藥秘方合法進入市場銷售，可解決膏藥，藥酒，鼻炎粉，燒傷膏，灰指甲液，口腔潰瘍粉，痔瘡膏，中藥包，顆粒，片劑等口服、外用產品。三證齊全，合法合規。

拿面膜來說，有的是“衛妝準字”面膜，屬于普通面膜；有的是“衛消證字”面膜，具備抗（抑）菌功效，還有的是“械字號”面膜，具有一定的臨床功效。通俗地說，面膜中的“妝字號”產品屬化妝品類，“衛消證字”產品屬消毒產品類，“械字號”產品屬于醫療器械。

產品上市，重要的條件是什么？有人說手續重要。是的，沒有手續，產品無法在市場上售賣。也有人說，質量重要。是的，產品質量不過關，即使走向市場，在后期消費者使用過種中，出現各種各樣的問題，那也是做不長久的。但我說的是，安全重要。產品手續有了，產品質量也過關了，但是，在市場流程過種中，沒有依照國家相關政策進行包裝（如果不是國藥，是不能在包裝上體現功能主治的），在包裝上夸大其辭，把本不是國藥的產品，包裝文字寫得比國藥的功效還要厲害；還有就是在后期的市場宣傳中，沒有按照國家相關政策進行宣傳，此類產品，一經查處，是要按假藥來處置的，輕者罰款，重者入刑。再有就是，所有手續都完善了，但在后期的加工生產中，為了省一點加工費用，不在正規的加工廠進行加工，私自加工，這樣做的風險極大，一旦被人舉報，被抓現行，會直接被公安機關帶走的。所以，在做產品的過種中，安全是重要的，手續一定完善、包裝一定規范、生產加工要在正規廠家來做，即使少賺一些。因為一旦出事兒，省下的費用，可能不夠罰款的，還有就是可能進監獄。寧可不做，也不做違規違法的事兒，保證安全的前提下，踏踏實實把錢賺。因此有產品上市相關問題可以咨詢我們，我們公司有著先進的生產設備，成熟的生產加工經驗，為您的產品上市銷售保駕護航專業。

“產品”還是“殘品”成為現代企業產品開發Zui難以解決的問題，有產品不愁賣的時代已經一去不復返。隨著商業環境的惡化、商業競爭的加劇和消費者對于產品的吹毛求疵，銷售型企業無休止的產品開發投入，無策略的產品線推廣、針對目標競品的草率開發，換來的只是“殘品”！

械字號產品分類：

一、醫療器械的分類：
第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。
第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
二、醫療器械許可范圍：
1、.經營第二類和第三類醫療器械產品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。
2.融資租賃醫療器械產品、醫療器械經營企業或醫療器械生產企業在本企業《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》載明的注冊地址以外的地方設立經營場所經營醫療器械產品，以及醫療器械生產企業銷售自產產品范圍以外的醫療器械產品，應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。
3.非法人單位申請《醫療器械經營企業許可證》，經營第二類醫療器械產品或第三類醫療器械產品中的隱形眼鏡及護理用液.
三、一類、二類、三類醫療器械的區別：
一類，二類和三類術語管理類別，看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械，是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的：
(1)對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解;
(2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
(3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;
(4)妊娠控制。