風濕疼痛中藥膏想在實體店微商推廣直播賣貨，進藥店銷售 在實體店和微商推廣中藥膏，并在直播平臺上銷售，可以考慮以下策略: 1.建立品牌形象:先，需要確保產品有一個特的品牌形象，這將有助于吸引消費者的注意并建立信任。你可以設計吸引人的包裝。 2.選擇合適的銷售渠道:實體店和微商可以作為你的主要銷售渠道。在實體店中，你需要尋找位置優越、人流量大的店鋪，并確保你的產品能夠得到良好的展示。在微商方面，你可以通過朋友圈等社交平臺進行推廣。 3.開展直播銷售:你可以在抖音、快手等直播平臺上開展直播銷售。在直播中，你可以展示你的產品，并解答消費者的疑問。你還可以提供一些優惠活動，如限時折扣、滿減等，以吸引消費者購買。 4.合作推廣:你可以嘗試與藥店、醫療機構等合作，將你的產品放在他們的店鋪中銷售。這樣，你可以擴大銷售渠道，并增加產品的曝光度。 5.提供的售后服務:確保你能夠為購買你產品的消費者提供的售后服務，如提供一定期限的免費試用、解答消費者的疑問等。這將有助于建立消費者對你產品的信任，并提高復購率。 請注意，在銷售藥品時，一定要遵守相關法律法規，確保產品的質量和安全性。要保持與消費者的良好溝通，解答他們的疑問，提供的建議。 我司是一家提供中藥秘方加工和批號申報服務的公司。他們擁有多年的經驗和知識，可以為客戶提供準確的中藥產品批號申請、貼牌加工和生產許可認證服務。 服務范圍涵蓋了各類中醫秘方產品批號申報以及OEM貼牌代加工問題，比如食字號(藥食同源)、健字號(保健用品)、消字號、醫療器械、化妝品(妝字號)。他們提供一條龍服務，為客戶考慮。是經過認證的可靠廠家 如果您有關于中藥秘方貼牌加工以及銷售方面的疑問，都可以通過電話、微信、QQ等方式聯系高九紅經理會盡快與您取得聯系。
一類醫療器械申報流程？ 一類醫療器械申報 ①產品備案憑證 ②生產備案憑證 審批單位:市藥監局 可備案產品:詳見醫療器械分類目錄 一類器械備案需要客戶提供的資料: 1.營業執照正、副本掃描件; 2.法人掃描件、企業負責人復印件; 3.生產車間平面圖、地理位置圖; 4.廠房租賃證明或;如是租賃的廠房,有的需要有租賃協議,沒有的需要辦理租賃證明; 5.組織機構人員劃分(法人、企業負責人、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部、營銷部、售后部、研發部、質量部、辦公室、與倉儲部人員崗位安排);生產、質量、技術負責人資質(掃描件及掃描件); 生產場地要求:①工業用地,商住兩用,寫字 ②100 m 以上的潔凈車間即可。(不要求是凈化車間) ③分四個區域(標注清楚):辦公區、生產區、成品庫、原料庫 注意: 有的地方政策是先下證再驗收廠房(所有材料審核通過,即可下證,證書下來以后,后續客戶再按照當地要求把廠房建好并達到驗收標準) 有的地方是先驗收再下證,則需客戶在期間就要有潔凈車間,并按照相關部門要求進行整改,符合驗收標準方可下證。

什么是衛消證字 ？與審批辦理的消字號又有何區別？ 消毒產品（文號為“衛消字”。）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠，取得的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。 而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質。

消字號資質代辦 消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。 消字號申請流程周期： 評審； 簽訂合同、繳納預付金； 提供相關材料（起草人復印件、樣品、營業執照復印件）； 資料整理申報； 省級部門初審； 審核一次性通過； 繳納尾款。 一個月的申報周期，申報資料準備齊全，審核一次性通過，避免二次申報/重復申報。

醫療器械一類二類三類的區別是什么？ 什么是醫療器械？ 醫療器械是指單或許組合運用于人體的儀器、設備、用具、材料或許其他物品，包含所需求的軟件。其用于人體體表及體內的效果不是用藥理學、免疫學或許代謝的手法獲得，可能有這些手法參與并起一定的輔佐效果，其運用旨在到達下列預期目的： (1) 對疾病的預防、確診、、監護、緩解； (2) 對損害或許殘疾的確診、、監護、緩解、補償； (3) 對解剖或許生理進程的研討、替代、調理； (4) 操控。 醫療器械的分類及處理 醫療器械分為三類，一類、二類和三類術語處理類別，根據醫療器械監督處理法令有相關的規定，處理由低到高，對醫療器械按照風險程度施行分類處理。類是指，經過常規處理足以保證其安全性、有用性的醫療器械。 類是風險程度低，施行常規處理能夠保證其安全、有用的醫療器械。施行產品備案處理，由市級食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊的。 第二類是指，對其安全性、有用性應當加以操控的醫療器械。第二類是具有中度風險，需求嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由省、自治區、直轄市食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。 第三類是指，植入人體，用于支撐、保持生命，對人體具有潛在風險，對其安全性、有用性有必要嚴格操控的醫療器械。一般由食品藥品監督處理局來批閱、發證注冊。第三類是具有較高風險，需求采納特別措施嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。
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