研發產品合法上市銷售的秘訣是什么？ 如果你是一位研發人員，那么你一定知道，研發出一款好的產品是一件不易的事情。僅僅研發出一款好產品并不足以讓你的產品上市銷售。你還需要一系列的步驟來確保你的產品合法上市銷售。 步：了解相關法律法規 在你的產品上市之前，你需要了解相關的法律法規，以確保你的產品符合相關的法律要求。這需要你花費一定的時間去了解，這是十分必要的。如果你的產品沒有符合相關的法律要求，那么你的產品將無法合法上市銷售。 第二步：辦理合法上市的流通手續，批號+廠家資質都需要有，比如：外用水那就需要辦理一個消字號手續，一款膏藥貼，那您就需要辦理保健用品號手續，這個需要具體產品具體分析，這個您可以讓的認證機構幫您完成。 第三步： 需要制定銷售策略，尋找好的銷售渠道。 你可以選擇線上或者線下銷售，也可以選擇合適的銷售渠道來銷售你的產品。無論你選擇哪種銷售方式，前提你的產品都需要是合法的。否則，你的產品將無法合法上市銷售。 我司辦理各類產品批號，貼牌加工，完善包裝，合法上市，一對一解答，讓您的產品利潤大化。 第四步：做好售后服務 在你的產品上市之后，你需要做好售后服務。你需要及時回應消費者的問題，及時解決消費者的問題，提高消費者的滿意度。售后服務是一個重要的環節，只有做好售后服務，才能讓消費者對你的產品更加信任，并且愿意購買你的產品。 后，讓我們一下。如何讓研發產品合法上市銷售？先，你需要了解相關法律法規。辦理合法的手續。你需要制定合適的銷售策略。后，你需要做好售后服務。只有這樣，你才能讓你的產品合法上市銷售，并且獲得更多的消費者信任。
什么是衛消證字 ？與審批辦理的消字號又有何區別？ 消毒產品（文號為“衛消字”。）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠，取得的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。 而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質。

辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要什么條件？ 1、與生產要求相適應的廠房，省衛計委指導意見要求生產、倉儲面積不得少于四百平。 2、廠房所在地周邊三十米內無粉塵、異味等污染源。 3、生產車間應封閉，按工藝流程設立布局，人流物流分開，整理流程流暢，無交叉往返。并具備配套的倉儲與檢驗能力。 4、企業應建立衛生體系，具備完善的質量管理制度，并制定相應的工作程序文件。

消字號、衛消證字分別是什么意思？有什么區別？消字號備案流程都有哪些？ 消毒產品（文號為“衛消證字”或大眾經常說的“消字號”。）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。 其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠資質手續，取得驗收合格后的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則門給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。這個是生產資質手續。 而消字號一般統一指的是產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質手續。 產品想要合法銷售，在市場上擴大銷售，進入正規渠道，這兩樣手續是必不可少的，一個是產品的資質手續，一個是廠家的生產資質手續。 生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發，耗費資金比較大，前期完全可以只辦理產品的資質手續，產品的批號手續下來之后委托有生產資質的廠家代加工即可。

口服的小藥丸和如何合法上市銷售？辦什么字號合適？ 口服產品分藥食同源食字號產品、保健食品、國藥OTC，其中保健食品需60-90萬，時間2年左右，國藥需800-1200萬，時間3-5年，不管是保健食品還是國藥因需要做實驗，花費大量的時間和精力還不一定能下來，大多老師不想把精力和時間耗在一個未知數上面，有秘方的老師更愿意申報食字號，因食字號申請時間短費用低，可以短時間回收成本。 小藥丸和
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。 衛生用品：衛生用品和一次性使用醫療用品在投放市場前應當向省級衛生行政部門備案。備案時按照制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交下列材料—— 1.國產衛生用品和一次性使用醫療用品備案申請表; 2.生產企業衛生許可證復印件; 3.產品執行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。